Recentemente Roche Diagnostics ha annunciato l’approvazione della Food and Drug Administration (FDA) statunitense di CINtec® PLUS Cytology come primo test di triage basato su biomarcatori per donne i cui risultati di screening per il cancro del collo dell’utero primario sono positivi per il DNA del papillomavirus umano (HPV) utilizzando il test cobas® 4800 HPV. Il test rileva le proteine p16 e ki67 nelle cellule dell’epitelio cervicale, evidenza della trasformazione cellulare, semplificando il processo decisionale clinico e fornendo risultati di facile comprensione per una più efficace gestione della paziente.

Sotto potete visualizzare il comunicato stampa completo emesso dal gruppo Roche:

https://diagnostics.roche.com/global/en/news-listing/2020/roche-receives-FDA-approval-for-CINtec-plus-cytology-test.html